FATORES GENÉTICOS ENVOLVIDOS NO COMPORTAMENTO SUICIDA

Resumo

O comportamento suicida (CS) é um problema global de saúde pública, sendo o suicídio um dos principais desafios que comumente está associado a transtornos mentais e alterações neurobiológicas e genéticas. O CS já foi descrito como uma interação complexa gene-ambiente que envolve a regulação emocional, cognição e respostas ao estresse, sendo o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) fundamental na regulação do estresse por intermédio da liberação de hormônios como o cortisol. Objetivou-se elencar as principais associações entre o genótipo e o CS. Para isso, foram buscados artigos de acesso aberto, em inglês, publicados entre 2021 e 2024, no PubMed usando os descritores "Suicide", "Depression", "mental disorder" e "genetic". Foram identificados 405 artigos, após os critérios de exclusão 13 artigos foram selecionados. Fatores envolvidos na modulação epigenética como a metilação do DNA e variantes em polimorfismos de nucleotídeo único, amplificam a suscetibilidade ao CS, principalmente em indivíduos previamente expostos a traumas. Tais alterações impactam a neuroplasticidade e regulam a os níveis de neurotransmissores fundamentais para o equilíbrio emocional. Apesar dos avanços que indicam a predisposição genética e epigenética como fortes influências nos distúrbios do HPA que desencadeiam respostas neuroquímicas e inflamatórias que por sua vez são associadas ao CS, ainda não se tem biomarcadores genéticos definitivos para a predição do CS. Logo, genes como NR3C1, FKBP5, CRHR1 e SKA2, emergem como importantes alvos para a compreensão dos mecanismos subjacentes ao CS e podem impactar no desenvolvimento de estratégias de prevenção e terapias personalizadas