Factores Genéticos Implicados en el Comportamiento Suicida

Resumen

El comportamiento suicida (CS) es un problema global de salud pública, siendo el suicidio uno de los principales desafíos que comúnmente se asocia con trastornos mentales y alteraciones neurobiológicas y genéticas. El CS ha sido descrito como una interacción compleja gene-ambiente que implica la regulación emocional, la cognición y las respuestas al estrés, siendo el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal  fundamental en la regulación del estrés a través de la liberación de hormonas como el cortisol. El objetivo fue enumerar las principales asociaciones entre el genotipo y el CS. Para esto, se buscaron artículos de acceso abierto, en inglés, publicados entre 2021 y 2024, en PubMed utilizando los descriptores "Suicidio", "Depresión", "trastorno mental" y "genético". Se identificaron 405 artículos, y después de los criterios de exclusión, se seleccionaron 13 artículos. Los factores involucrados en la modulación epigenética, como la metilación del ADN y las variantes en los polimorfismos de un solo nucleótido, amplifican la susceptibilidad al CS, especialmente en individuos previamente expuestos a traumas. Estas alteraciones impactan la neuroplasticidad y regulan los niveles de neurotransmisores fundamentales para el equilibrio emocional. A pesar de los avances que indican la predisposición genética y epigenética como fuertes influencias en los trastornos del HPA que desencadenan respuestas neuroquímicas e inflamatorias que a su vez están asociadas con el CS, aún no se tienen biomarcadores genéticos definitivos para la predicción del CS. Por lo tanto, genes como NR3C1, FKBP5, CRHR1 y SKA2 emergen como importantes objetivos para la comprensión de los mecanismos subyacentes al CS y pueden impactar en el desarrollo de estrategias de prevención y terapias personalizadas.